细菌促进结肠直肠肿瘤生长

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最近的研究发现一种细菌可以驱动结直肠癌的肿瘤生长,这是癌症相关死亡的第二大原因。

肠道含有数万亿微生物,但新的研究发现一种细菌可以驱动结肠直肠癌细胞的生长。

人体肠道通常容纳数十万亿种不同的微生物。虽然这些微生物对人类健康至关重要,但研究还表明,一些肠道细菌与不同肠道疾病(包括结肠直肠癌)之间存在联系。

结肠直肠癌是美国癌症相关死亡的第二大原因,每年约有14万美国人被诊断患有这种疾病,超过5万人死于此病。

新研究探讨了一种名为Streptococcus gallolyticus亚种gallolyticusSg)和结直肠癌的细菌之间的联系。

以前的研究已经指出结直肠癌与Sg之间存在联系,但到目前为止,尚不清楚Sg是否或如何促进这种疾病。

具体而言,尚不清楚细菌本身是否会主动驱动结肠直肠癌,或者Sg是否是该疾病的后果也就是说,如果癌症肿瘤是Sg发展的有利环境。

这项新研究旨在探讨可能导致Sg与结直肠癌之间联系的确切机制。

该研究的第一作者是布莱恩德克萨斯AM大学健康科学中心的Ritesh Kumar,研究结果发表在PLOS Pathogens期刊上。

Sg积极促进癌症扩散

Kumar及其同事检查了人类肿瘤的体外人类细胞培养物和组织,并在小鼠中进行了实验。

在细胞培养中,科学家们与Sg一起培养了结肠直肠癌细胞。这些实验表明,Sg有助于结肠直肠癌细胞增殖。此外,他们表明Sg驱动结肠直肠癌细胞增殖取决于Sg细菌的生长阶段,并且仅在细菌和癌细胞直接接触时。

科学家还研究了来自Sg的细菌分泌物或其他代谢物是否会驱动癌细胞增殖,但他们发现,这些细菌分泌物或其他代谢物本身不足以促进癌细胞的生长。

此外,研究人员还研究了Sg对已知在结直肠癌发展中起关键作用的蛋白质的影响:β连环蛋白。正如作者所解释的,“Wnt /β连环蛋白信号通路调节细胞命运和增殖,是结肠肿瘤发生的关键途径。”

因此,研究人员检查了β连环蛋白对反应性和无反应细胞的影响。

测试表明,当β-catenin被抑制时,Sg不会驱动癌细胞的增殖。这向研究人员表明,Sg使用β连环蛋白信号通路来驱动结肠直肠癌细胞增殖。

此外,Kumar和团队将Sg注射到已被设计用于发展结肠直肠癌的小鼠中,并且与注射了不同细菌的对照组相比,监测它们的肿瘤生长。

接受Sg的结肠直肠癌小鼠比对照小鼠产生更多的肿瘤。这些小鼠也产生更多的β连环蛋白,这表明癌症严重程度增加。

最后,科学家还检查了100多名结直肠癌患者的健康组织和肿瘤组织。他们发现大约74%的肿瘤组织感染了Sg

到目前为止,人们一直怀疑患有结直肠癌的人可能有潜伏的Sg感染,但是这些患者中Sg的流行程度尚未得到充分研究。作者得出结论:

[研究结果]证明Sg积极促进结肠癌细胞增殖和肿瘤生长,这表明它不是一个无辜的”乘客“。这些结果代表了理解SgCRC [结直肠癌]之间关系的重要一步。“”

最后,Kumar及其同事希望通过未来的研究,他们将更好地了解驱动肿瘤形成的机制,这将有助于科学家改善“癌症的诊断,预防和治疗。”

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