休斯综合症

摘要

休斯综合征是由免疫系统异常引起的循环血液增厚。
并发症包括心脏病发作，中风和反复流产。
治疗包括使血液稀释并防止血小板聚集在一起的药物。

内容：
解释抗磷脂抗体

内容：

抗磷脂抗体解释

休斯综合征的症状

怀孕的并发症

灾难性抗磷脂综合征

中小休斯综合征

休斯综合征的诊断

治疗休斯综合征

哪里可以得到帮助

休斯综合征或抗磷脂抗体综合征（APS）是一种自身免疫疾病，会导致循环血液变稠。免疫系统产生异常的血液蛋白，称为抗磷脂抗体，导致血小板聚集在一起。

休斯综合征有时被称为“粘稠血症”，因为患有这种疾病的人更容易在血管中形成凝块（血栓形成）。患有某些自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮（SLE）的人患休斯综合征的风险增加。

如果不进行药物治疗，血栓可能会停留在静脉或动脉中并导致危险的并发症。根据血凝块的位置，任何器官或肢体都会受到影响。

休斯综合征是最常见的自身免疫疾病之一，但它并不像其他一些免疫系统疾病那样众所周知。这是一个终生的条件，原因尚不清楚。

没有治愈方法，但是医疗可以缓解症状并降低并发症的风险。

解释
抗磷脂抗体抗磷脂抗体是一种异常类型的血液蛋白，通常仅在患有某些疾病的人中发现，如休斯综合征或系统性红斑狼疮。虽然大多数患有休斯综合征的人没有狼疮，但每两个狼疮患者中就有一人患有休斯综合症。这种重叠的原因尚不清楚。

抗磷脂抗体与称为磷脂的血液中的分子结合（磷脂是与磷结合的脂肪或“脂质”）。这种自身免疫反应导致血小板粘在一起。血小板聚集导致凝块积聚。目前尚不清楚是什么引发了抗磷脂抗体的产生。

据认为，每100名健康人中约有两人在患有肝炎或疟疾等疾病后具有温和但可检测的抗磷脂抗体水平。一些药物如可卡因，奎宁和抗生素也可以使血液产生抗磷脂抗体。在大多数情况下，临时产生这种异常血液蛋白质不会造成任何伤害。

休斯综合症的症状
未经治疗，休斯综合征可引起许多症状和并发症，包括：

偏头痛
斑驳的肤色（网状青斑）
低血小板计数（血小板减少）
静脉血栓形成
深静脉血栓形成（DVT）
动脉血栓形成
心脏病发作
中风
灾难性抗磷脂综合征。

妊娠并发症
Hughes综合征已被确定为反复流产的主要原因。在怀孕期间，胎盘为成长中的婴儿提供来自母亲血液的氧气和营养。休斯综合征患者的血液可能太粘，无法穿过胎盘的微小血管。

并发症可能包括：

流产
胎儿死亡
早产。

灾难性抗磷脂综合征
这是一种罕见但极其危及生命的Hughes综合征并发症。通常，患有Hughes综合征的健康患者突然在各种重要器官中形成多个凝块，包括脑，心脏，肺或肝脏。原因尚不清楚。然而，研究表明，一部分患者最近有病毒或细菌感染，这导致一些医学研究人员认为感染可能是一个触发因素。

中小休斯综合征
两种类型的休斯综合征包括：

原发性 – 疾病本身发生，与自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮无关。大多数患有休斯综合征的人都有主要类型。
继发性 – 该疾病与身体其他部位的健康问题相关，例如系统性红斑狼疮。

休斯综合征
的诊断用于诊断休斯综合征的测试包括：

病史
体检
血液检查。

Hughes综合征的治疗Hughes综合症
无法治愈。治疗旨在缓解症状，降低并发症的风险。选项包括：

用于阻止血小板聚集在一起的药物，如低剂量阿司匹林
用于稀释血液的药物，如肝素
可的松药物，以控制与狼疮等自身免疫性疾病相关的炎症
药物治疗，以控制其他健康问题，如高血压（高血压）压力）或糖尿病可能会增加并发症的风险，包括中风或心脏病发作
定期进行体检以监测药物并降低副作用的风险：例如，血液稀释剂可能会导致某些情况下出现不受控制的出血
等生活方式的变化，如戒烟，健康饮食和定期锻炼。

持续的医疗让大多数患有Hughes综合症的人能够过上健康长寿的生活。但是，您可能需要长时间服用药物，可能是您的余生。尽管有最好的照顾，有些人仍然感到并发症。

哪里可以得到帮助

您的医生可以将您转介给血液科医生，产科医生或风湿病专家等专科医生。
在紧急情况下，请始终致电三重零（000）
Musculoskeletal Australia。全国帮助热线电话。（03）8531 8000或1800 263 265
NURSE-ON-CALL电话。1300 60 60 24 – 专家健康信息和建议（24小时，7天）