接受多发性硬化症的诊断可能是令人痛苦，可怕和压倒性的。我们选择了最好的多发性硬化症博客，这些博客提供有关疾病的支持和有用信息，通常来自经历类似经历的人。
多发性硬化症博客为患有此疾病的人以及他们的朋友，家人和看护人提供支持和灵感。
多发性硬化症（MS）是一种影响大脑和脊髓的神经系统疾病，可能导致残疾。尽管无法治愈这种疾病，但仍有许多治疗方法可以帮助控制症状，减缓疾病进展，并从发作中恢复得更快。
目前，医生尚未向疾病控制和预防中心（CDC）报告新的MS病例，这使得确定MS病例的实际数量具有挑战性。然而，据认为，美国约有30万至40万人患有MS，全世界约有250万人患有该疾病。
每个人对MS的体验都不同，但医疗保健专业人员可以帮助您找到最适合您特定情况的治疗策略。
MS社团，协会和博客可以将您与具有共同生活经历的个人联系起来，以获得支持，互助和教育。医学新闻今天选择了10个最佳的多发性硬化症博客。
MS对话
MS Conversations是美国多发性硬化症协会（MSAA）的官方博客。MSAA的使命是通过重要的服务和持续的支持，帮助改善和丰富MS患者及其家人和护理人员的日常生活质量。
MSAA在全国范围内提供服务和计划，例如帮助热线咨询，MRI诊断资金，设备分发，公众意识活动和资源援助。他们还通过获奖的文献和视频提供有关管理MS及其症状的教育信息。
MS Conversations的博客文章旨在打破身体，社交和情感障碍，为身体受到挑战的人们带来希望。最近的内容包括可能与MS相关的认知变化的帖子，Penelope关于MS感觉像她身体内的地震以及处理MS便秘的说法。
访问MS Conversations博客。
MS连接
MS Connection是国家多发性硬化症协会的博客。国家多发性硬化症协会是MS，他们的朋友和家人，志愿者，募捐者，捐赠者，医疗服务提供者，倡导者和社区领导者聚集在一起的聚会场所。
国家多发性硬化症协会的愿景是让世界摆脱MS。虽然社会正在努力阻止MS的发展，恢复已失去的能力，并且终结MS，但他们正在支持MS患者过上最好的生活。
MS Connection提供MS论坛，在线支持小组，一对一同伴支持者列表和志愿者领导的支持小组以及博客。博客文章包括个人账户和故事，例如父亲对他儿子骑自行车MS的描述，弗兰克详细描述了他从妻子那里得到的爱，伙伴关系和支持，以及妮可的母亲之旅。
访问MS Connection博客。
现代MS
Beth Prystowsky创建了现代日MS，以提供一个积极，简单，真实，非压倒性的学习，理解和与MS人联系的地方。Beth是一位妻子，妈妈，瑜伽老师，以及35岁时被诊断患有MS的作家。
“和MS一起生活可以把所有事情都放在眼里，”贝丝说。“一旦你被迫患有慢性疾病，所有的小谈话和决定似乎都没有。”“随着所有正在进行的MS研究，Beth希望后代不需要患MS。
现代MS有一些鼓舞人心的帖子，包括MS是否可以治愈，会见真正的MS患者（如Cecila，20岁时接受MS诊断），还有一些有趣的脑雾化例子。
访问现代日MS博客。
MS的女孩
Caroline Craven是MS的女孩。卡罗琳在与朋友一起去危地马拉旅行后出现症状后于2001年被诊断患有MS。Caroline的MS诊断激发了她开始写作，研究营养和参与公共演讲。
作为自由撰稿人，励志演说家和生活教练，Caroline通过健康饮食，压力管理和积极态度促进MS的健康生活，这样人们就可以学习如何说“”TakeThatMS“” – 这是Caroline的Twitter标签。卡罗琳希望听到有MS的人说：“我被诊断出患有MS，但我知道我会好的，因为那里有很多很好的资源以及其他人在MS中茁壮成长的例子！”
有MS女孩的帖子有冒险经历，例如卡罗琳到杰克逊霍尔的家庭旅行，怀俄明州，神经性膀胱和尿失禁内衣，以及精油在MS中的使用。
访问Girl with MS博客。
我的新常态
我的新常态是Nicole Lemelle的创作。妮可是一位作家和活动家，她和MS一起生活。妮可在2000年在护理学校被诊断出患有MS。
My New Normals是一个个人博客和网站，记录了MS患者的经历。通过该博客，Nicole旨在教育那些不了解MS的人，让那些接受过MS诊断的人放心，提高国家意识，并激励每个患有这种疾病的人控制自己的生活。
该博客为MS患者及其家人，朋友和看护人提供了一个出路。博客上的最新内容包括标题为“你并不孤单”的帖子，“”追逐鬼魂“，”“告诉我，我很漂亮，”“和”永不放弃。“
访问My New Normals博客。
BBH与MS
Meg Lewellyn是BBH与MS背后的面孔。梅格在2007年接受了MS的诊断。首先，梅格是一位母亲，并试图不被这种疾病定义。梅格选择接受一切生活中的幽默，欢笑，开放和接受。这种态度帮助她的家人，特别是她的孩子，应对并支持她。
梅格说，虽然她的博客标题看起来可能是一个奇怪的标题选择，但对她来说，这是一个有趣而强大的提醒，始终要坚强，寻找积极的，并找到笑和微笑的理由。长话短说，BBH代表胸部，靴子和头发 – 你必须访问她的博客，看看为什么！
BBH与MS有关于MS睡眠问题的文章，以及Meg如何设法获得一个体面的睡眠，应对抑郁症，不让它赢得或充分利用她，以及她告诉她的孩子她使用大麻。
访问BBH与MS博客。
阿什利的多发性硬化症
Ashley Ringstaff是Ashley’s多发性硬化症的创始人。在经历了6个月的面部麻木之后，阿什利在22岁时被诊断出患有MS。Ashley自愿参加MSWorld作为聊天主持人，并成为他们的社交媒体总监，后来成为他们的内容管理总监。
MS告诉阿什利，如果你的生活充满消极和怨恨，那么这就是你身边的一切。然而，如果你拥抱生活并充分利用每一天，那么你就知道你正在尽你所能。“”不仅是为了你自己，也为了那些周围的人，让这一生成为最好的。“”
阿什利的帖子涵盖了诸如自从被诊断出患有MS以来她对情况的看法发生了变化的内容，看到由于MS“cog-fog”而导致的常识缺失，以及应对记忆问题。
访问Ashley’s Life with Multiple Sclerosis博客。
但你不要生病
但你不看病是由博主丽莎玛丽写的。Lisa患有横贯性脊髓炎和MS，虽然她说她的病情使她曾经非常活跃的生活方式颠倒过来，但她拒绝让她们让她失望。
Lisa的博客解决了患有横贯性脊髓炎和MS的所有问题，它旨在为生活在这些条件下的人提供答案，也许还有一些笑声。
丽莎的怀孕已经在博客中出现 – 她目前正在第35周 – 内容将向任何怀孕的MS安慰。Lisa还介绍了如何克服夏季忧郁以及如果他们担心将来患MS而如何与您的孩子交谈的主题。
访问但你不要看病假的博客。
这只是一个挫伤
它只是一个挫伤（可以问我这个问题）由Cat Stappas经营。猫在2013年被诊断出患有MS并且开始了她的博客，以帮助谈论她和她的朋友之间的MS流动。
Cat的诚实，积极，有时候是诙谐的帖子，其目标是让那些拥有MS的人以及任何喜欢和关心他们的人对互联网不那么害怕。猫提供真实的人与真实的谈话。她分享了她的经验和建议，并散发着积极性。
最近发布在博客上的是一张关于猫的丈夫的眼睛的照顾，猫回顾她在诊断前几年经历的症状，以及她去旧金山的旅行记录。
访问It’s Only a Bruise博客。
与MS一样强大
与MS的良好和强大是Angie Randall的工作。Angie是一位健康和保健爱好者，喜欢烹饪，保持健康和活跃，享受家庭时光。安吉也有复发缓解型MS。安吉拒绝让MS减慢她的速度。
安吉承认她患有这种疾病的日子很艰难，但是由于新的治疗和健康的生活方式，她学会了控制疾病，同时继续做她喜欢的所有事情。安吉的使命是通过向人们展示可能导致这种状况的正常生活来颠倒MS的负面观点。“”MS不再需要是卑鄙的，软弱的和生病的 – 相反，你可以和MS一样强壮。“
Angie的授权职位包括为MS研究筹集超过8万美元，Angie出现在国家MS协会的三个电视节目中，以及Angie在她1岁生日时给女儿Chloe的信。
通过MS博客访问Well and Strong。“
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